Bošković: Osnov odbrane protiv bolesti MS i u našoj svijesti prije svega, “Ja hoću, Ja mogu”

Povodom Dana Multiple skleroze 30. maja i obilježavanja godine od osnivanja Opštinsko Udruženja Multiple skleroze Nikšić je proslavilo ovaj svečani dan.

“Multiple skleroza je oboljenje koje je neizlječivo kao takvo treba da se prihvati da se živi sa tim. Postoje ljekovi koji ublažavaju ili nakratko zadržavaju napredovanje oboljenja, ali se trebamo pomiriti sa činjenicom da moramo da se borimo sa stanjem u kojem smo. Ima nas koji smo imali po pet relapsa godišnje, a ima onih koji su imali mnogo manje za duži period. U ovoj bolesti nema pravila niti predvidanja. Nikada nećemo biti sigurni niti upozoreni kada će da nastupi relaps. Možemo samo da se pridržavamo savjeta ljekara i da pokušamo da organizujemo svoj život u što zdravijoj formi”, kazala nam je Katarina Bošković, presjednica ovog Udruženja.

Ona je kazala da je osnov odbrane protiv ove bolesti u našoj svijesti prije svega, “Ja hoću, Ja mogu”.

“Pored ovoga je najbitnija podrška porodice okruženja. Pomoć i podrška šire zajednice i institucija je veoma bitna. Međutim ovdje dolazi do velikih problema. Velika većina nije dovoljno upućena u ovo oboljenje i isto ne shvata kao ozbiljno. Postoje čak i medicinski radnici koji ne shvataju ozbiljno naše stanje. Oboljeli od multiple skleroze je u osnovi invalidno lice. Velika većina oboljelih zahtjeva pomoć i podršku drugih lica. U domovima zdravlja moramo da čekamo po nekoliko sati da bi dobili upute za konzilijum i Klinički centar. Svi oboljeli znaju koliko puta godišnje moramo da regulišemo produženje korišćenja terapije, a to bez odobrenja konzilijuma ne možemo. Za svaki konzilijum je potrebno pribaviti sve nalaze i dokumentaciju, a u današnjim uslovima to traje više dana. U toku godine veliki dio vremena provedemo po domovima zdravlja čekajući razne upute i preglede. Predlagali smo da dobijemo povlašćeni status u redu čekanja, ali nam nije odobreno”, ističe Bošković.

Ona kaže da su predlagali da se napravi jedna ordinacija gdje bi se radilo samo na uputima i da to nije odobreno.

“Predlagali smo i da se poboljša efikasnost u radu u domovima zdravlja sa licima kojima je velika potreba zbog raznih oboljenja koja zahtijevaju vremensko reagovanje, ali nismo naišli na razumjevanje”, ističe ona..

Veliki problem je sa licima koja su nepokretna ili slabo pokretna. Oni se javljaju ovom Udruženju zahtijevajući neophodna pomagala.

“Nisu našli na razumjevanje u medicinskim institucijama. Mi kao udruženje smo neprofitna organizacija i nemamo sredstava za takvu vrstu pomoći. Šira društvena zajednica nema dovoljno razumjevanja za naše potrebe. Mi kao udruženje se borimo za dobrobit naših članova i pokušavamo da im olakšamo koliko možemo. Zahvaljući ljudima dobre volje uspjeli smo da dobijemo neke popuste i olakšice gdje god smo to mogli. Apoteka Remedia nam je odobrila popust od 15% na kupovinu određenih ljekova. Uspjeli smo da dobijemo popust od 50% na korišćenje gradskog bazena, koji je neophodan u tretmanima kod ovog oboljenja. Pokušavamo da dobijemo kartice kod Doma zdravlja za naše članove za ulazak kao prioritetna lica. I dalje ćemo se boriti za naše članove gdje god to bude moguće. Poseban problem nam predstavlja i nedovoljna informisanost i edukacija kako stanovništva tako i institucija. Mnogi naši članovi se ustručavaju da kažu da su bolesni od ove bolesti plašeći se osude okoline. Činjenica je da imamo u gradu preko 60 registrovanih oboljelih osoba, a stvarna brojka je mnogo veća. Imamo oboljelih lica koja po ustanovljavanju bolesti ne žele da prihvate liječenje i ne prihvataju bolest koja je prisutna. Imamo situacija kada ni porodice ne postupaju razumno sa istim tim oboljelim. Ne žele da prihvate to kao oboljenje nego isto ignorišu misleći da je to prolazno ili da je to oboljeli umislio. Najgore od svega je i to: ,,Šta će reći okolina?”. Taj oboljeli član porodice je osuđen na mnogo teži tok bolesti i neće imati dovoljno snage da se izbori sa tim problemima. Naše Udruženje je tu da pruži pomoći podršku svakom našem članu koliko god je to moguće Zajedno ćemo se boriti, a tražićemo pomoć gdje god možemo. Za ovu priliku danas smo obezbjedili svakom našem članu komplet suplemenata i vitamina koji su nam neophodni”, kazala je Bošković.

Dr Sanja Gluščević, neurolog Kliničkog centra Crne Gore je naglasila je i zamolila da sa prvim simptomima pacijenti moraju da se jave doktoru da bi pacijent dobio predviđenu terapiju.

A potpredsjednik Opštine Nikšić, Mitar Goranović obećao je da će opštinskom udruženju MS pomoći koliko je u njihovoj mogućnosti, a Udruženju su prioritet prostorije.

“Za mene čast da prisustvujem ovakovom događju i Opština Nikšić je dala svoj skromni doprinos u održavanju ovo događaja i dodao bih da je svako ko je obolio od ove bolesti za mene heroj”, kazao je on.

Događaju je prisustvovala Andrijana Nikolić, predsjednica ovog Udruženja republičkom nivou.

Ona je govorila o problemima osoba oboljelih od MS, njihovom statustu u društvu, pravima i planovima

Udruženja.